Najnowsze wpisy

Losowe wpisy

Niespecyficzne i społeczne aspekty zachowania seksualnego zwierząt

Zachowanie seksualne spełnia u niektórych gatunków, oprócz swej roli specyficznej, także niespecyfi[...]

Nazewnictwo mięśniaków podśluzowych

Jeśli mięśnjówka ta wzrasta równomiernie razem z guzem, mięśniak pozostanie śród- ściennym, mimo że[...]

Toiulosis

Toiulosis — schorzenie wywołane przez grzyb Tomlopsis neolormans, rzadko występuje w naszym klimaci[...]

Rola receptorów bólowych w stymulacji seksualnej część 2

Podobnie nie wiele wiadomo o wpływie proprioreceptorów i interore- ceptorów na wystąpienie podniece[...]

Efekty uboczne leków na obniżenie ciśnienia

Opowieści, które się słyszy o efektach ubocznych leków na obniżenie ciśnienia, choć pewnie nieco pr[...]

Długotrwałe leczenie dopaminą prowadzi do osłabienia działania leku. Zaleca się podawanie dopaminy do żyły wyższego rzędu, ponieważ przedostanie się leku do tkanek powoduje ich martwicę. W takiej sytuacji dobre efekty uzyskuje się nastrzykując tkanki roztworem fento- laminy 5-10 mg w 10 ml 0.9% roztworu NaCl.

U chorych otrzymujących uprzednio inhibitory MAO leczenie dopaminą należy rozpoczynać od VJD najczęściej stosowanej dawki leku.Spośród badanych obecnie nowych pochodnych amin katecholowych, na uwagę zasługuje kilka.

Ibopamina, syntetyczna pochodna dopaminy, która może być stosowana doustnie. Wstępne badania dowiodły jej wpływu inotropowego na mięsień sercowy u osób zdrowych oraz chorych z zastoinową niewydolnością krążenia. W odróżnieniu jednak od dopaminy działanie inotropo- we leku jest niewielkie i krótkotrwałe, dominuje natomiast rozszerzenie tętniczek, powodujące redukcję oporu naczyniowego. Wynika to z aktywacji przez ibopaminę obu typów receptorów dopaminergicznych – DAj i DAS. Minimalna skuteczna dawka leku wynosi 150-200 mg. Początek działania zaznacza się już po 30 min, a efekt utrzymuje się 4- 7 h. Ocena przydatności klinicznej leku wymaga dalszych badań.

Do wybiórczych agonistów receptorów DAj należy fenoldopam. Obniżając podwyższone ciśnienie tętnicze i zwiększając przepływ nerkowy może znaleźć zastosowanie u chorych z nadciśnieniem tętniczym i upośledzoną wydolnością nerek.

Prenalterol pobudzając receptory (5 zwiększa objętość wyrzutową, obniżając ciśnienie napełniania komory lewej i redukując opór naczyniowy. Prenalterol działa wybiórczo na receptory fiadrenergiczne. Jego dodatni wpływ inotropowy znacznie przeważa nad chronotropowym. Lek dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, może więc być stosowany doustnie. Jego dostępność biologiczna wynosi ok. 45%, czas działania po podaniu doustnym 4-6 h.

Stosowanie doustne amin katecholowych ograniczają powodowane przez nie objawy niepożądane w postaci nadmiernej pobudliwości i drżeń mięśniowych. Ponadto dłuższe stosowanie prowadzi do wyczerpania się działania leków. Ustalenie ich rzeczywistej przydatności i tolerancji wymaga dalszych badań klinicznych,

Leave a Reply