Najnowsze wpisy

Losowe wpisy

Wpływ przysadki na różnicowanie narządów płciowych

Jost (1954) badał również wpływ przysadki na różnicowanie płciowe. Stwierdził on, że u zdekapitowan[...]

BIOSYNTEZA PROGESTERONU W JAJNIKU I ŁOŻYSKU

Biogeneza jajnikowa hormonów steroidowych odbywa się w pęcherzyku jajnikowym (Graafa), ciałku żółty[...]

CHEMIOTERAPIA I RADIOTERAPIA NOWOTWORÓW

Należy podkreślić, że wiele z tych związków, należących do cytostatyków, oraz promienie jonizujące [...]

Więź międzyosobnicza część 2

Tworzenie się więzi motywowanej inaczej ukierunkowaną agresją występuje u niektórych ptaków i ryb.[...]

TESTOSTERON

Testosteron jest głównym androgenem w organizmie człowieka jego aktywną formą w jądrze komórki doce[...]

Sporadycznie i przy stosowaniu dużych dawek spostrzegano zaburzenia ośrodkowe (omamy, pobudzenie psychomotoryczne) po stosowaniu bromokryptyny, Tym samym nie jest wskazane stosowanie jej u chorych, którzy przebyli lub mają psychozę. Chorym otrzymującym duże dawki leku i prowadzącym pojazdy mechaniczne zaleca się szczególną ostrożność w czasie leczenia.

U szczurów obserwowano występowanie nowotworów endometrium w wyniku łącznego stosowania bromokryptyny i estrogenów. Jakkolwiek brak jest doniesień tego rodzaju w odniesieniu do ludzi, to nie zaleca się łączenia bromokryptyny z preparatami estrogenowymi u kobiet.

Względnym przeciwwskazaniem do stosowania bromokryptyny jest ciąża. Niepożądana laktacja. Bromokryptyna jest lekiem z wyboru w hamowaniu niepożądanej laktacji po porodzie. Lek podaje się wg następującego schematu: I dzień – 1,25 mg (V2 tabl.) wieczorem, II dzień – rano i wieczorem po 1,25 mg, III dzień i następne – 2 razy dziennie po 1 tabl. po 2,5 mg. Leczenie prowadzi się zwykle przez 14 dni.

Hiperprolaktynemia czynnościowa. Lek stosuje się wg schematu podanego powyżej przez okres ok. 2-3 miesięcy. Zwykle po kilku tygodniach leczenia ustępują główne objawy, którymi są mlekotok (galactorrhoea) oraz wtórny brak miesiączki, powracają owulacyjne cykle miesiączkowe. Przy braku pozytywnych elektów należy kontynuować leczenie, stosując większe dawki do 10-15 mg/24 h. Leczenie umożliwia zwykle pacjentce zajście w ciążę. Niekiedy dzieje się to przed ponownym wystąpieniem krwawień miesiączkowych i pociąga za sobą nie zamierzone przyjmowanie leku w pierwszym okresie ciąży. U pacjentek prowadzących pożycie małżeńskie, u których kilkutygodniowe leczenie bromokryptyną nie doprowadziło do powrotu miesiączkowania, należy wykluczyć ciążę przed decyzją o zwiększeniu dawki leku. Bromkokryptyna nie ma działania teratogennego. Wady wrodzone stwierdzono u 3% dzieci urodzonych przez matki leczone bromokryptyną, co odpowiada w przybliżeniu odsetkowi wad wrodzonych w populacji.

Leave a Reply